Влияние RS6817105 полиморфизма гена PITX2 И RS13376333 полиморфизма гена KCNN3 на риск развития фибрилляции предсердий у пациентов с артериальной гипертензией

В исследование были включены 154 пациента с АГ, у которых исходно была диагностирована пароксизмальная форма, n=21 (13,64%), персистирующая форма, n=44 (28,57%), и постоянная форма ФП, n=89 (57,79%). Средний возраст пациентов с АГ и ФП к началу исследования - 64,1±10,35 года. Контрольную группу (n=91) составили пациенты с АГ без ФП, средний возраст которых - 56,03±12,18 года. Проведены клинико-инструментальное обследование (ЭКГ, эхокардиография, холтеровское мониторирование), а также молекулярно-генетический анализ выделенной ДНК методом ПЦР в реальном времени. Оценка ассоциаций полиморфизмов с ФП проводилась с применением метода логистической регрессии и различных моделей наследования. Статистическая обработка выполнена с помощью пакета Statistica 10.0 и SNPassoc (R).

В ходе исследования были выявлены статистически значимые ассоциации между rs6817105 полиморфизмом гена PITX2, rs13376333 полиморфизмом гена KCNN3 и риском развития ФП у пациентов с АГ в узбекской популяции. Полиморфизм rs6817105 гена PITX2 продемонстрировал выраженную связь с ФП: носительство минорной С-аллели увеличивало риск развития ФП в 2,76 раза (OR=2,76; p=3,27×10-⁷) по лог-аддитивной модели наследования. Полиморфизм rs13376333 гена KCNN3 также показал достоверную ассоциацию с ФП. С-аллель достоверно чаще встречалась у пациентов с нарушением ритма, что увеличивало риск его развития (OR=1,63; p=0,020) по лог-аддитивной модели.

Заключение. Впервые показана ассоциация rs6817105 полиморфизма гена PITX2 и rs13376333 полиморфизма гена KCNN3 с ФП у пациентов с АГ узбекской популяции. Эти данные подтверждают роль указанных генетических маркеров в патогенезе ФП при АГ и подчеркивают значимость генетического тестирования в этой группе пациентов.

Абдуллаева Г.Ж., Машкурова З.Т., Абдуллаев А.А., Закирова Д.В., Раджабова Г.М., Хамидуллаева Г.А., Сафари Ш.Б., Розибаев Б.И. Влияние RS6817105 полиморфизма гена PITX2 И RS13376333 полиморфизма гена KCNN3 на риск развития фибрилляции предсердий у пациентов с артериальной гипертензией. Кардиология в Беларуси. 2026;2:180-191. DOI: 10.34883/PI.2026.18.2.001

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.