Синдром Бругада: субэпикардиальная катетерная аблация как современный метод терапии

Авторами представлен клинический случай 27-летнего пациента с синдромом Бругада, у которого была выявлена патогенная укорачивающая мутация в гене SCN5A. После многократных неадекватных срабатываний имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора и тяжёлых синкопальных эпизодов была успешно выполнена эпикардиальная радиочастотная аблация аритмогенного субстрата правого желудочка с применением трёхмерного картирования Ripple Mapping. Это привело к нормализации электрокардиографического паттерна и отсутствию срабатываний имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора в течение 11 месяцев наблюдения.

Полученные данные подтверждают перспективность катетерного вмешательства для контроля полиморфных желудочковых аритмий у больных с синдромом Бругада, включая случаи с вариативностью фенотипа при SCN5A-ассоциированной мутации.

Арихов М.Р., Рзаев Ф.Г., Сергеева О.А., Гусейнли Э.Г., Наливайко А.П. Синдром Бругада: субэпикардиальная катетерная аблация как современный метод терапии - анализ клинического случая. Вестник аритмологии. 2026;33(3):е19-е25. https://doi.org/10.35336/VA-1542

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.