Клуб аритмологов России
В современном медикам важно иметь возможность получать актуальную информацию о способах и методах лечения, новых теориях.
- Новости
- Дайджест аритмологии
- Конгрессы и конференции
- Исследования, публикации и рекомендации
- Видео
- Фото
- Вопросы и ответы,общение Аритмологов
- Опросы
- Информация для пациентов
- Контакты
- Вступить в Клуб аритмологов
Подписаться на рассылку
Синдром Бругада и синдром ранней реполяризации: различные клинические формы синдрома J-волны на примере одной семьи
Наследственные каналопатии являются частой причиной внезапной смерти молодых людей. Синдром Бругада, описанный в 1992 г., - одна из разновидностей таких каналопатий. Накоплен значительный объем информации относительно эпидемиологии и патогенеза этого заболевания. Согласно консенсусу экспертов синдром Бругада вместе с синдромом ранней реполяризации объединены в единый синдром J-волны на основе общности патогенетических механизмов, однако имеется и ряд отличий. Представленный в статье случай демонстрирует различные клинические формы синдрома J-волны на примере одной семьи.
Римская Е.М., Новиков П.С., Салами Х.Ф., Голицын С.П. Синдром Бругада и синдром ранней реполяризации: различные клинические формы синдрома J-волны на примере одной семьи. Кардиологический вестник. 2022;17(2):81–87. https://doi.org/10.17116/Cardiobulletin20221702181
Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.