Этапное хирургическое лечение пациентки с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта и гипертрофической кардиомиопатией

Авторами описан случай хирургического лечения пациентки с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта и гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП).

ГКМП - наиболее распространенное наследственное заболевание сердечной мышцы. Причины заболевания возникают вследствие мутаций генов, кодирующих белки сердечного саркомера. Другие формы (метаболические и синдромальные) развиваются при мутациях генов, кодирующих белки несаркомерного комплекса. Мутации ряда генов, кодирующих белки несаркомерного комплекса, например гена PRKAG2 (g2-субъединица аденозинмонофосфат-активирующей протеинкиназы), приводят к развитию фенокопии гипертрофической кардиомиопатии. Клинически мутация гена PRKAG2 проявляется сочетанием у пациента гипертрофической кардиомиопатии и синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта.

Поэтому наиболее важным для данной категории больных при наличии клинических проявлений становится правильный выбор тактики хирургического лечения.

Бокерия Л.А., Алиева Н.Э., Серов Р.А., Берсенева М.И., Маленков Д.А., Ивлева О.В. Этапное хирургическое лечение пациентки с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта и гипертрофической кардиомиопатией. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2020;4:364-370. DOI: 10.24022/0236-2791-2020-62-4-364-370

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.