Некодирующие РНК как биомаркёры синдрома Бругада

Большая часть причин внезапной сердечной смерти связана с нарушениями сердечного ритма, которые нередко развиваются на фоне синдрома Бругада. Эта патология связана с мутациями примерно в 20 генах, однако не у всех пациентов возможно выявить эти нарушения.

На сегодняшний день большую роль отводят некодирующим рибонуклеиновым кислотам (РНК), которые участвуют в транскрипционной, посттранскрипционной и эпигенетической регуляции. К ним относятся микроРНК и длинные некодирующие РНК, которые регулируют экспрессию генов, продукты которых входят в состав ионных каналов, а также участвуют в созревании и дифференцировке стволовых клеток в кардиомиоциты. Основные некодирующие РНК, обнаруженные при синдроме Бругада, включают микроРНК. Они участвуют в патогенезе, взаимодействуя с ионными каналами, а также могут быть использованы в качестве биомаркёров для своевременной диагностики и профилактики развития жизнеугрожающих аритмий и летальных случаев. Таким образом, поиск оптимальных биомаркёров и определение их роли в диагностике синдрома Бругада может стать основой раннего выявления и патогенетически обоснованного лечебного процесса.

В публикаци представлен современный обзор возможностей использования микроРНК в ранней диагностике синдрома Бругада. 

Резник Е.В., Хачирова Э.А., Яровой М.Д., Воинова В.Ю. Некодирующие РНК как биомаркёры синдрома Бругада (обзор) // CardioСоматика. 2025. Т. 16, № 4. С. 334–341. DOI: 10.17816/CS678807

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.