Молекулярно-генетические факторы предрасположенности к развитию фибрилляции предсердий

Целью проведенного исследования было изучение молекулярно-генетических факторов предрасположенности к развитию фибрилляции предсердий у представителей белорусской популяции.

Авторами обследованы «популяционная группа» - 685 человек без выявленной сердечно-сосудистой патологии и «группа пациентов с фибрилляцией предсердий» - 162 человека. Проведено сравнение молекулярно-генетических профилей пациентов с диагнозом «фибрилляция предсердий» и случайной выборки из белорусской популяции в качестве контрольной группы по 19 полиморфным вариантам генов, ассоциированных с развитием сердечно-сосудистой патологии. Результаты. Выявлены наиболее информативные факторы риска развития фибрилляции предсердий - минорные гомозиготы генов FXIII и Gp6, гетерозиготы гена APOE и полиморфизмов С677Т и А1298С гена MTHFR, а также минорные аллели Leu гена FXIII и С гена MTHFR А1298С. Выявлены также протекторные варианты, снижающие риск возникновения заболевания - гомозиготы D/D гена BDKRB2 и A/A гена MTHFR А1298С.

В заключении авторы льмечают, что полученные данные могут быть использованы как для формирования групп риска с целью профилактики фибрилляции предсердий, а также для разработки корректных способов лечения пациентов в зависимости от их генотипов.

Моссэ И.Б., Гончар А.Л., Кундас Л.А., Седляр Н.Г., Булгак А.Г., Зотова О.В., Королева Т.С. Молекулярно-генетические факторы предрасположенности к развитию фибрилляции предсердий у представителей белорусской популяции. Кардиология в Беларуси. 2021;4:500-511. DOI: 10.34883/PI.2021.13.4.001

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.