Ассоциации rs35089892 гена CAMK2B с риском фибрилляции предсердий в исследовании случай - контроль

Фибрилляция предсердий (ФП) - бремя старения, распространенное нарушение сердечного ритма у взрослых. Предикторы ФП до конца не изучены, а эпизод аритмии впервые диагностируют во время или после развития кардиоваскулярного осложнения, несмотря на совершенствование диагностических возможностей. Это подчеркивает актуальность поиска новых предикторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе генетических.

Цель исследования - оценить ассоциацию rs35089892 (CAMK2B) с развитием ФП у лиц в возрасте 45-69 лет на момент включения в исследование за 13-летний период наблюдения когорты.

Объект исследования - когорта жителей Новосибирска в рамках проекта HAPIEE (n = 9 360; базовое обследование проводилось в 2003-2005 гг.). Период наблюдения анализировали до 31.01.2018. Среди лиц с инцидентной ФП (n = 473) была сформирована группа «случай» (n = 65; 45% мужчин). Группа «контроль» (n = 65) включала лиц без нарушений ритма и была парно подобрана по полу и возрасту к группе «случай». ФП устанавливали по данным ЭКГ или на основании документированного события ФП. Генотипирование по rs35089892 (CAMK2B) проводили методом полимеразной цепной реакции. Статистическую обработку данных выполняли с использованием пакета SPSS.

Носительство генотипа ТТ rs35089892 было обратно связано с риском развития ФП (p = 0,003); данная связь реализовывалась за счет вклада женщин (p = 0,027). В группе ФП выявлено накопление генотипа CT (49,2% против 35,4% в контрольной группе). Мужчины с генотипом СТ и ФП имели более высокие показатели систолического артериального давления и реже страдали сахарным диабетом по сравнению с контрольной группой. Риск развития ФП у носителей аллеля Т был снижен, не достигая статистической значимости, при этом связь меняла направление на положительную у носителей генотипа СТ (p = 0,063) по сравнению с гомозиготным СС или ТТ.

Заключение. Связь между ФП и геном CAMK2B не описана в литературе; полученные нами результаты свидетельствуют о потенциале дальнейшего изучения локуса rs35089892.

Шапкина МЮ, Иванова АА, Семаев СЕ, Щербакова ЛВ, Максимов ВН, Малютина СК. Ассоциации rs35089892 гена CAMK2B с риском фибрилляции предсердий в исследовании «случай - контроль. Медицинский Совет. 2026;(7):195-204. https://doi.org/10.21518/ms2026-230

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.