Ассоциации некоторых молекулярно-генетических маркеров с длительностью интервала QT у мужчин

Изучение предикторов развития жизнеугрожающих нарушений ритма сердца и внезапной сердечной смерти до настоящего времени представляет значительный интерес.

Целью исследования было изучение ассоциации некоторых молекулярно-генетических маркеров с длительностью интервала QT у мужчин.

В исследование были включены мужчины 25-69 лет (выборки, сформированные с 2003 по 2017 г. в рамках международного проекта HAPIEE и скрининга молодых людей 25-44 года), разделенные на группы с самым коротким, средним и самым длинным интервалом QT. Для генотипирования были выбраны следующие однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП): rs1805124, rs11720524, rs11756438, rs12576239. Результаты. Не выявлено статистически значимых различий между группами по частотам генотипов ОНП rs1805124, rs12576239. У носителей генотипов CC и GG rs11720524 в модели CG vs. CC+GG регистрировались большие значения QT по сравнению с носителями генотипа CG (p=0,025). Генотип AA ОНП rs11756438 гена CEP85L в группе мужчин со средним интервалом QT встречался у 31,6% мужчин и у 21,5% с коротким интервалом QT (ОШ=0,59; 95% ДИ: 0,366-0,956; р=0,031).

В заключении авторы отмечают, что с длительностью интервала QT ассоциированы rs11720524 гена SCN5A и rs11756438 гена CEP85L. Не подтверждена ассоциация ОНП rs1805124 гена SCN5A, rs12576239 гена KCNQ1.

Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин. Терапия. 2021;9:38-44. DOI: 10.18565/therapy.2021.9.38-44

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.